氟西汀
抗抑郁药，5-HT重摄取抑制剂
抗抑郁药的代谢：N-去甲基，有活性。氟西汀的代谢产物去甲氟西汀的半衰期为小时，会产生药物积蓄的现象，因此，肝病和肾病患者应谨慎使用氟西汀。
本类药物主要通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。
用于抑郁症、强迫症以及神经性贪食症
共性：5-HT综合症。单一用药，不能联合用药。一般4～6周方显效，6周后不起效再换药，换药后两药间隔14天。如前药是氟西汀，则需间隔5周。
对选择性5-HT再摄取抑制剂及其赋形剂过敏者、正在服用单胺氧化酶（吗氯贝胺）抑制剂者禁用选择性5-HT再摄取抑制剂。
氟西汀、帕罗西汀与异烟肼等单胺氧化酶抑制剂合用易引起5-羟色胺综合征，出现高热、意识障碍、兴奋、肌震颤、癫痫发作、高血压危象，甚至死亡，两类药替代治疗时应至少间隔14日。
口服：用于抑郁症，成人一次20mg，一日一次，如必要3~4周后加量，最大量不超过一日60mg。用于神经性贪食症，成人一次60mg,一日一次。老年人减量或减少给药次数。用于强迫症，一次20mg，一日1次；如疗效欠佳，2周后逐渐加至最大量60mg。
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